2020－2022英语周报八年级第2期答案

24.(10分,除标注外,每空1分)(1)遗传物质改变染色体异常遗传病(2)常2、3、4(3)AAXY或AXY(2分)5/9(2分)(4)19/28(2分)【解析】(1)人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病,主要可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三大类。(2)3号和4号均不忠病但其女儿8号患病,判断8号患隐性遗传病,且由于8号父亲X染色体并不携带隐性患病基因,因此8号患常染色体隐性遗传病(a),其致病基因一个来自父亲3号(Aa),另一个来自母亲4号(AB),又由1号不带任何致病基因(AA),因此4号的常染色体隐性遗传病基因来自于2号(Aa)。其他个体无法确定是否具有该种致病基因,所以该系谱图中能确定携带与8号相同的致病基因的是2、3、4号个体。(3)1和2号均不患病,但其儿子5号患病断5号患隐性遗传病,又知1号不带任何致病基因,因此5号的致病基因只能来自其母亲2号,结合5号是隐性遗传病的结论,推知5号患的是伴X隐性遗传病(XbY),两种致病基因同时考虑,则5号为1/2AAXY、1/2AaXY,6号的基因型为双杂合(AaXx),所以10号患者的基因型有AAxY、AaXY、axY、aXY四种,比例为(3/8×1/2):(1/2×1/2):(1/8×1/2):(1/8×1/2)=3:4:1:1,其中AaXY、aaXY具有两种不同致病基因,占5/9(4)根据亲代基因型可以推出7号为1/3 AAXY2/3 AaXY,再根据5号(1/2AAXY、1/2AaXY)和6号(Aaxx)推出9号正常个体的基因型为3/7 AAX X、4/7 AaX X,先考虑子代的A/a基因,则aa概率为2/3×4/7×1/4=2/21,A=19/21,再考虑B/b基因,则XY的概率为1/4,XB=3/4,所以正常概率=19/21×3/4=19/28。

9.A【解析】基因突变引起遗传物质改变,因此属于可遗传变异,但是如果突变发生在体细胞一般是不可遗传给下一代的;染色体数目变异不会引起基因排列顺序改变;基因突变和染色体变异对生物体的影响都很大,无法比较两者的大小;染色体数目变异和染色体结构变异用光学显微镜都可以判断出来。故选A

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