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引物2引物4引物1引物3-1023kb至-1028kb区间引物1引物2引物3引物4口▣▣口口▣口口。注：一代表扩增的区间，☐代表点样处，每对引物对应的电冰结果左边为野生型，右为突变体。图18据图可知分子量较小的扩增产物与点样处的距离较(填“远”或“近”)，推测10号染色体上第对引物对应的调控序列（简称M)是突变体长绒出现的根本原因。(2)为了进一步证实突变体的长绒表型与调控序列M密切相关，研究人员利用表型为长绒的突变体与表型为短线的野生型作为亲本进行杂交，统计F,随机交配后代F,的表型及比例为长绒：短绒=9：7，然后研究人员对F2中长绒个体的细胞进行PCR扩增以检测短绒基因在突变型与野生型中的差别，扩增结果显示F,中长绒个体中完全没有短绒基因的比例为(3)研究人员从野生型和突变体中克隆出不同长度的DNA调控序列M后，运用基因工程技术分别导入到报告基因载体中，并将含有M序列的报告基因载体转染到细胞中，以检测M调控序列对启动子活性的影响，结果如图19所示。启动子1内参基因终止子1M序列的插人位置启动子2报告基因终止子2内参基因，是在各个细胞和组无M织中稳定表达的基因。MIMI报告基因是指一类在细胞处于M2特定情况下会表达并使得他们产生易于检测、且实验材料原M3本不会产生的性状的基因。10150报告基因的表达量/内参基因的表达图19因此图中用报告基因的表达量/内参基因的表达量用来衡量的表达水平。实验结果说明突变体的调控序列M影响下游基因的表达，且其作用的发挥与调控序列M插人的有关。与此同时，研究人员还发现在欧拉羊野生型和突变体中，基因ASIC2的表达也会影响欧拉羊短绒的发育，但是检测发现突变体ASIC2蛋白结构与野生型一致。综合上述研究推测突变体长绒表型出现的原因是■生物学·第10页（共10页)