英语周报2022-2022外研版九年级上册答案

6.(15分)(1)甲苯(1分)硝基(1分)ClOH水(2)9+NaoH+NaC(2分)NOzHH(3)1(2分)C-C(2分)H, CCOOH(4)取代反应(或酯化反应)(1分)(5)10(2分)d(1分)KMnO,(6)CH3 CH2CH2 OH→CH3CH2COOHL)NaH醇溶液/△CH, CHBrCOOH2)HCHCHCH OHCH,-CHCOOH浓H:SO△CH2= CHCOOCH2CH2CH3(3分,其他合理答案也给分【解析】由信息推知,A为,B为C为FNO为CH2CH2CH2COOH,G为CH, CH. CHBrCOOH, H CH, CH-CHCOOHI为CH-CHCOOH(1)的化学名称为甲苯中官能团的名称NO,为硝基。与NaOH水溶液在加热条件下发生水解OH反应生成,化学方程式为NaOHNO.NO,OH+NaCINO,(3)CH1CH2 CHBrCOOE中含有1个手性碳原子;CH1CH= CHCOOH的顺式结构简式为HH,CCOOHOHCHI(4)和七CH-CH3通过取代反应(或酯化COOHCHtCH--CH3COOCH反应)生成O).(5)E为由信息知,E的同分异构体中含有NO,酚-OH、-COOH和一NH2,三个取代基连在苯环上共有10种结构。元素分析仪用于分析物质的元素组成,则E的所有同分异构体在元素分析仪中显示的信号(或数据)完全相同,故选d项。(6)由信息知,CH2CH:CH2OH氧化可得CH1CH2COOH,与Br2发生取代反应生成CH2 CHBrCOOH,发生消去反应后酸化可得CH:= CHCOoH,最后发生酯化反应得目标产物。

19.(15分)(1)对羟基苯甲醛(或4羟基苯甲醛)(1分)C10H12O2(1分)(2)取代反应(1分)加成反应(1分)(3先和氢离子反应会得到酚羟基,酚羟基易被氧化(2分)OH(4)n+nHC—HOHH-ErCH2JnOH+(n-1)H2O(2分)OOCH(5)14(2分)H2CCH2(或OOCHCH3)(2分)CH3(6() CL<>-CH:CI Me-CH2 MgClCH3 CH2 CHOMGcLCH,-CH-CH2 CH H2OOH CH2CCH2CH3(3分,其他合理答案也给分)解析】A(CH2=CHCH3)与Cl2发生取代反应生成B(CH2=CHCH2C1),B与Mg在乙醚溶液中发生反应生成C(CH2=CHCH2MgCl),D(OH与HCHO在NaOH溶液中发生加成反应生成E(HOCH2ONa),E催化氧化再酸化生成FCOHCOH),C与F发生加成反应生成MGcLG(),G与H2O作用生成HOHOHOH(I)OHC气oH的化学名称为对羟基苯甲醛OH或4-羟基苯甲醛。由H的键线式OH确定其分子式为C10H12O2(2)A(CH2=CHCH3)→B(CH2=CHCH2C1)的反应类型为取代反应;A→异丙苯的反应为+H3C CH3CHCH3CH=CH2无水ACx,属于加成反应(3)E(HOcH2<>ONa)若先酸化得到HOCH2OH,在进行氧化时,酚羟基会发生变化,所以两个过程的顺序不能调整。(4)在酸性条件下苯酚和HCHO按物质的量之比1:1发生缩聚反应,得到酚醛树脂,化学方程式为OHOHH-E(CH: ,OH(n-1)H2O。(5)芳香化合物L的相对分子质量比H小14,即少1个一CH2-,且能发生银镜反应和水解反应,则含有—0OCH,L的可能结构有14种,分别为:苯环上连有一个取代基[一CH2CH2OOCHCH(CH3)OOCH,有2种同分异构体;苯环上连有二个取代基,1个为一CH2OOCH,另1个为CH3,在邻、间、对位置上,有3种同分异构体;苯环上连有二个取代基,1个为—OOCH,另1个为CH2CH3,在邻、间、对位置上,有3种同分异构体;苯环上连有三个取代基,分别为1个—OOCH、2个—CH3,有6种同分异构体。其中核磁共振氢谱有四组峰,且峰面积之比为1:1:2:6的结构简式是OOCHOOCHHRCH2变hCCH3(6)以丙醛和甲苯为原料合成化合物O(CH2CCH2CH3时,需先将CH3转化为CH2MgCl,再与丙醛发生加成反应,最后水解后催化氧化得目标有机物。合成路线为CH3O2CHg乙醚CH3 CH2 CHOCH2 MgClOMgH2OCH2--CH--CH2 CHOH>-CH2-CHCH2 CHCH2CCH2CH3。

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