2021-2022学年英语周报九下48-51期答案

22.【答案】(1)限制性核酸内切（或限制）(2分)专一识别DNA分子特定核苷酸序列(2分)(2)内含子(1分)RNA聚合酶(2分)(3)防止细胞代谢产物积累对细胞自身造成危害(3分)体细胞核移植(2分)(4)选择人一猪“镶嵌”HTT基因的雌、雄亨廷顿舞蹈症动物模型猪进行杂交，筛选获得人一猪“镶嵌”HTT基因纯合的子代(3分)【关键能力】理解能力、综合运用能力【解题思路】(1)分析图甲可知，向导RNA能识别猪DNA特定序列，并引导Cas9蛋白对其进行切割：Cas9蛋白能切割DNA分子，显然与限制性核酸内切酶功能相似：但Cas9蛋白只有在向导RNA引导下才能对DNA特定序列进行切割，因此它与限制酶相比，不能专一识别DNA分子特定核苷酸序列。(2)cDNA是以mRNA为模板反转录来的，即mRNA上不含启动子和内含子转录的区段，所以cDNA也不含启动子和内含子；人HTT基因要在猪的细胞核中转录，HTT基因的启动子应可以被猪的RNA聚合酶识别。(3)进行动物细胞培养时要定期更换培养液，以清除代谢产物，防止细胞代谢产物积累对细胞自身造成危害：将经基因编辑后的成纤维细胞的细胞核与去核卵母细胞重组，该过程运用了体细胞核移植技术。(4)由题意可知，通过这种方法获得的人一猪“镶嵌”HTT基因的亨廷顿舞蹈症动物模型猪都是杂合子，因此将雕、雄模型猪进行杂交并筛选就可以获得人一猪“镶嵌”HTT基因纯合的子代。

6.D【关键能力】分析推理能力、计算能力【解题思路】由图分析可知，3号和4号正常，其儿子8号患病，符合“无中生有为隐性”的特点，但仅从所给信息不能推断出该病是常染色体隐性遗传病还是伴X染色体隐性遗传病，A错误。假设该病由A、a控制，则4号的基因型为Aa或XX,由于2号患病，基因型为aa或XX”,则4号的致病基因一定来自2号，不可能来自1号，B错误。若该病是常染色体隐性遗传病，则5号的基因型为Aa,9号的基因型为1/3AA、2/3Aa,二者基因型相同的概率为2/3：若该病是伴X染色体隐性遗传病，则5号的基因型是XX,9号的基因型是1/2XX、1/2XX°，二者基因型相同的概率是1/2,C错误。若1号携带致病基因，则该病是常染色体隐性遗传病，6号的基因型是aa,该病在人群中的发病率为1/40000，a的基因频率为1/200，A的基因频率为1-1/200=199/200，正常人群中，Aa所占的比例为(2×1/200×199/200)/(199/200×199/200+2×1/200×199/200)=2/201,因此，6号和7号生一患病男孩的概率是2/201×1/2×1/2=1/402，D正确。

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